Abgeschlossene Studien

In einer klinischen Studie verglichen Forscherinnen und Forscher an unterschiedlichen Universitäten in Deutschland den Effekt von zwei psychotherapeutischen Interventionen der bipolaren Störung im Hinblick auf die Veränderungen der Gehirnaktivierung. Die Stärke der Aktivierung in bestimmten Gehirnarealen kann mithilfe von Magnetresonanztomographie (MRT) gemessen werden.

Die erste Therapie (Link zur Publikation) nutzte kognitiv-verhaltenstherapeutische Methoden mit einem Fokus auf soziale Interaktion. Hier übten die PatientInnen neben dem Einsatz von Stimmungstagebüchern und Frühwarnzeichen für manische und depressive Episoden, in sozialen Situationen ihre Bedürfnisse auszudrücken und die Beweggründe anderer zu verstehen.

Die zweite Therapie (Link zur Publikation) hingegen legte besonderes Augenmerk auf emotionale Verarbeitung. In offenen Diskussionen besprachen die PatientInnen, was sie bewegt, während TherapeutInnen die Aufmerksamkeit auf emotionales Erleben lenkten.

Die ForscherInnen konnten zeigen, dass diese Ausrichtungen der Therapieformen mit Veränderungen in der Gehirnaktivierung korrespondierten: in der Therapieform mit dem Fokus auf soziale Interaktion stieg die Gehirnaktivierung in Gehirnarealen, die mit sozialen Fähigkeiten zusammenhängen (also bspw. der Fähigkeit, andere zu verstehen oder sich in andere hineinzufühlen). In der emotionsfokussierten Therapieform erhöhte sich die Aktivierung und Konnektivität der Amygdala, einem Emotionszentrum des Gehirns. Die ForscherInnen schlussfolgerten, dass die beiden unterschiedlichen Therapieformen, welche sich auf klinischer Ebene als gleichermaßen effektiv zeigten, die Symptomatik der Betroffenen zu lindern, vermutlich auf neuronaler Ebene unterschiedliche Pfade nehmen, um ihre Wirksamkeit zu entfalten.

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Im Projekt „ChronoStress“ werden die Auswirkungen sozialen Jetlags (Diskrepanz zwischen persönlichem Chronotyp und sozialen Zeitvorgaben) auf Stressreaktivität untersucht. Zu diesem Zweck wurden zunächst 2000 Personen mit Online-Fragebögen hinsichtlich ihrem Chronotyp, der subjektiven Stresswahrnehmung, depressiven Stimmungen und Schlafqualität analysiert. Weiterführend wurden 50 männliche Spättypen zur Teilnahme an einem sozialen Stressparadigma im MRT eingeladen. Erwartet wird, dass extreme Spättypen mit sozialen Jetlag erhöhte Stressanfälligkeit aufweisen, die sich anhand des BOLD-Signals in stressassoziierten Gehirnarealen, erhöhter Cortisolausschüttung und veränderter funktioneller Konnektivität zeigen. Das Ziel der Studie ist ein verbessertes Verständnis von Einflussfaktoren auf die individuelle Stressreaktion um somit langfristig die Prävention von stressassoziierten Symptomen und Erkrankungen zu unterstützen.

Kontakt: Dr. Dipl.-Psych. Annika Dimitrov

BipoLife ist ein großes Forschungsnetzwerk, an welchem Universitätskliniken in ganz Deutschland teilnehmen und die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördert wird.

Die Bipolife A1-Studie ist eine naturalistische Langzeitstudie zur Früherkennung bipolarer Störungen. Im Rahmen der Studie erfolgt eine ausführliche Diagnostik, welche von einem Arzt oder Psychologen mit Hilfe von Fragebögen und Interviews durchgeführt wird. Unser Angebot richtet sich an Jugendliche und junge Erwachsene im Alter von 15-35 Jahren, die sich Sorgen machen, eine psychische Erkrankung zu entwickeln. Es liegt zudem ein Frühwarnzeichen zur Entwicklung einer bipolaren Störung vor oder ein naher Angehöriger hat bereits eine psychische Erkrankung. Zu den Frühwarnzeichen für bipolare Störungen gehören hierbei z.B. depressive Symptome, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen oder Störungen im Tag-/Nachtrhythmus.

Nach der ersten Diagnostik erfolgt ein umfassendes Rückmeldegespräch. Zudem beraten wir die Studienteilnehmer ggf. eingehend hinsichtlich möglicher Behandlungsoptionen und vermitteln bei Bedarf auch Therapieangebote. Im Anschluss begleiten wir die Teilnehmer über 2 Jahre hinweg. Es erfolgen insgesamt 4 weitere Gespräche (nach 6, 12, 18 und 24 Monaten) um den individuellen Verlauf der Symptomatik beurteilen zu können. Zusätzlich besteht die Möglichkeit, an einer MRT-/EEG-Untersuchung teilzunehmen. Die Probanden erhalten eine Aufwandsentschädigung für die Studienteilnahme.

Natürlich geben wir Ihnen gerne nähere Informationen über die Studie. Sie erreichen uns dazu per Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein..

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BipoLife ist ein Forschungsnetzwerk, an dem Universitätskliniken in ganz Deutschland teilnehmen und welches vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert wird.

Das Teilprojekt A2 richtet sich an junge Menschen im Alter von 18-35 Jahren mit einer Bipolaren Störung, die Interesse an Gruppenpsychotherapie haben. Im Rahmen der Studie vergleichen wir die Wirksamkeit eines speziell für Bipolare Störungen entwickelten Psychotherapieverfahrens mit einem etablierten unterstützenden, weniger strukturierten Psychotherapieverfahren. Beide Verfahren haben sich in Vorstudien bei der Behandlung von Bipolaren Störungen bereits bewährt und als erfolgreich erwiesen.

Nach einer ausführlichen diagnostischen Untersuchung in der die Eignung für die Studienteilnahme geprüft wird, absolvieren die Teilnehmer an insgesamt 4 Therapietagen (innerhalb von ca. 5 Monaten jeweils ein Samstag im Monat) in einer Gruppe von ca. 4-7 Teilnehmern eines der beiden Psychotherapieverfahren. Nach Abschluss der Therapie, sowie nach 12 und 18 Monaten werden die Teilnehmer zu weiteren Untersuchungen gebeten, um den Verlauf beurteilen zu können.

Mit der Studie wollen wir jungen Erwachsenen frühzeitig einen besseren Umgang mit der Bipolaren Erkrankung ermöglichen, erneuten depressiven oder manischen Episoden vorbeugen und die Wirkungsweise etablierter und neuer Psychotherapiemethoden untersuchen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein..

Kontakt: Dipl.-Psych. Antje Wietzke

BipoLife ist ein großes Forschungsnetzwerk, an welchem Universitätskliniken in ganz Deutschland teilnehmen und die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördert wird. 

Die Bipolife A3-Studie richtet sich an ambulante und stationäre Patienten ab 18 Jahren mit einer bipolaren Störung, die bereits mehrere Krankheitsepisoden erlebt haben und sich aktuell in einer manischen, hypomanen oder depressiven Episode befinden. Ziel der Studie ist es zu überprüfen, ob durch eine smartphone-basierte Intervention mit Echtzeit-Datenerfassung neue Episoden verhindert bzw. bereits im Prodromalstadium erkannt werden können.  

Die Studienteilnehmer werden zunächst ambulant nach den Richtlinien zur Therapie von bipolaren Störungen psychiatrisch behandelt. Kann innerhalb von 6 Monaten ein dauerhafter stabiler Zustand erreicht werden, erfolgt eine Zuordnung zu einer von zwei verschiedenen Gruppen. In beiden Varianten erhalten die Probanden ein Smartphone, über welches verschiedene Informationen zum Schlaf, zu Kommunikations- und Aktivitätsmustern sowie aktuellen Beschwerden erhoben werden. Diese Informationen werden z.T. vom Teilnehmer selbst angegeben, z.T. automatisch erfasst. So werden beispielsweise die Anzahl der SMS und die Häufigkeit von Anrufen (nicht jedoch die Inhalte!) aufgezeichnet, um eine Aussage über die Aktivität treffen zu können. Die angegebenen Daten werden regelmäßig von einem unabhängigen Beobachter überprüft. In der einen Gruppe erfolgt zusätzlich bei Überschreitung einer individuell bestimmten Symptomschwelle eine automatische Benachrichtigung an den behandelnden Psychiater. Dieser kann sich dann mit dem Studienteilnehmer in Verbindung setzen, um mögliche Behandlungsoptionen zu besprechen.  

Insgesamt werden die Studienteilnehmer 18 Monate lang begleitet. Es finden zudem kurze, regelmäßige diagnostische Termine zur Überprüfung der aktuellen Beschwerden statt.

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Die OASIS-D-Studie (Patient Characteristics, Validity of Clinical Diagnoses and Outcomes Associated with Suicidality in Inpatients with Symptoms of Depression) untersucht in einem Zeitraum von 6 Monaten männliche und weibliche, zum Studieneinschluss stationär aufgenommene Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren mit einer jeglichen Form der unipolaren depressiven Episode (Patientenpopulation 1), klinischen Diagnose einer mittelgradigen oder schweren unipolaren depressiven Episode und vorliegender Suizidalität, die der Teilnahme an einer prospektiven Studie zustimmen (Patientenpopulation 2) und durch Forschungsinterviews validierten mittelgradigen oder schweren unipolaren depressiven Episode und Suizidalität, die für 6 Monate nachverfolgt werden (Patientenpopulation 3). Ziel der Studie ist es, die Remission bzw. das Wiederauftreten suizidaler Symptome im Rahmen einer depressiven Episode zu charakterisieren. Es wird erwartet, mithilfe der Ergebnisse das Verständnis von Krankheitsgenese und weiterer Symptomentwicklung zu verbessern und zusätzlich erste Evidenz in Bezug auf effektive Interventionsmöglichkeiten finden zu können.

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