ALIA-Studie

Die ALIA-Studie (Antidepressivum und Lithiumaugmentation) ist eine pharmakogenetische Studie zur Responseprädiktion der Lithiumaugmentation bei unipolarer Depression. Untersucht wird, ob es genetische Varianten gibt, die zu besserem oder schlechterem Ansprechen auf eine Lithiumaugmentation führen.
Als Lithiumaugmentation bezeichnet man die Zugabe von Lithiumsalzen zu einem Antidepressivum, das alleine nicht ausreichend wirksam gewesen ist. Die Wirksamkeit der Lithiumaugmentation bei therapieresistenter Depression ist sehr gut belegt und ein zugelassenes Behandlungsverfahren bei Depression. Ziel der Studie ist es genetische Marker zu identifizieren, die eine Vorhersagekraft für das Ansprechen auf die Lithiumaugmentation haben (sog. Response-Prädiktoren). Die Kenntnis solcher Faktoren könnte zukünftig in Therapieentscheidungen mit einbezogen werden und dazu beitragen die Therapie der Depression zu verbessern. Wir bieten Patienten, die nicht ausreichend auf die Therapie mit einem Antidepressivum angesprochen haben, und Interesse an der Teilnahme an dieser wissenschaftlichen Untersuchung haben, die Möglichkeit zur Behandlung in der Hochschulambulanz der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Charité Campus Mitte.

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Star*Immun-Studie

Die „Star*Immun“-Studie ist eine klinische Beobachtungsstudie. Im Zentrum steht die wissenschaftliche Erforschung des Zusammenhangs zwischen depressiver Symptomatik, neuroimmunologischer Parameter, sowie erlebtem Minderheiten- und Diskriminierungsstress. Dabei erfolgt ein Vergleich zwischen Angehörigen sexueller und geschlechtlicher Minoritäten (LGBTIQ* Personen) und heterosexuellen cis Personen. Methodisch kommen Fragebögen sowie Laboruntersuchungen von Blut-, Speichel- und Haarproben zur Anwendung. Ziel ist es, die Entstehung depressiver Symptome bei marginalisierten Personen besser zu verstehen und insbesondere Präventionsstrategien abzuleiten.

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OASIS-D-Studie

Die OASIS-D-Studie (Patient Characteristics, Validity of Clinical Diagnoses and Outcomes Associated with Suicidality in Inpatients with Symptoms of Depression) untersucht in einem Zeitraum von 6 Monaten männliche und weibliche, zum Studieneinschluss stationär aufgenommene Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren mit einer jeglichen Form der unipolaren depressiven Episode (Patientenpopulation 1), klinischen Diagnose einer mittelgradigen oder schweren unipolaren depressiven Episode und vorliegender Suizidalität, die der Teilnahme an einer prospektiven Studie zustimmen (Patientenpopulation 2) und durch Forschungsinterviews validierten mittelgradigen oder schweren unipolaren depressiven Episode und Suizidalität, die für 6 Monate nachverfolgt werden (Patientenpopulation 3). Ziel der Studie ist es, die Remission bzw. das Wiederauftreten suizidaler Symptome im Rahmen einer depressiven Episode zu charakterisieren. Es wird erwartet, mithilfe der Ergebnisse das Verständnis von Krankheitsgenese und weiterer Symptomentwicklung zu verbessern und zusätzlich erste Evidenz in Bezug auf effektive Interventionsmöglichkeiten finden zu können.

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